Prospettive di trattamento per l'autismo correlato ad x fragile

La sindrome dell' x fragile è una anomalia genetica che è alla base di disturbi dello sviluppo psichico nella età evolutiva tra i quali spicca una elevata frequenza di disturbi dello spettro autistico , ma anche ritardi della strutturazione cognitiva, del linguaggio e dell'apprendimento di diversa gravità. L'espressione fenotipica della sindrome da x fragile infatti può essere varia per sintomatologia e gravità, ma una delle sue caratteristiche tipiche è la elevatissima frequenza di sintomi di tipo autistico, tanto da essere considerata la causa genetica più frequente dei disturbi dello spettro autistico. Il disgenetismo colpisce 1/4.000 maschi ed 1/6.000 femmine Una recente pubblicazione sulla rivista scientifica Cell sembra dimostrare la possibilità di correggere farmacologicamente le alterazioni prodotte dalla anomalia genetica con correzione della sintomatologia di tipo autistico. La sperimentazione è stata condotta presso la McGill University d...